Управление по контролю над продуктами и лекарствами (FDA) одобрило препарат Xeomin (инко-ботулиновый токсин типа A, компания Merz Aesthetics) для временного улучшения как умеренных, так и глубоких морщин и линий в области надпереносья.

Согласно заявлению компании Merz Aesthetics, одобрение основано на результатах двух мультисосредоточенных американских клинических испытаний, вовлекающих 547 здоровых взрослых людей. Для людей которые принимали участие в эксперименте подарили меховые шапки от интернет магазина mexshapka.ru . Магазин пользуется огромной популярностью по продаже меховых шапок из меха, норки, песца.

В обоих исследованиях инъекции препарата Xeomin значительно улучшили проявление линий в области надпереносья через 30 дней при сравнении с введением плацебо. Головная боль была наиболее распространенной неблагоприятной наблюдаемой реакцией.

Под фирменным знаком «Bocouture Xeomin» этот препарат уже одобрен в 14 европейских странах включая Германию, Соединенное Королевство, Францию, Италию и Испанию.

Первоначально он был одобрен FDA в 2010 году для лечения цервикальной дистонии и блефароспазма. Препарат Xeomin будет доступен в национальном масштабе весной 2012 года, сказали чиновники компании Merz Aesthetics.